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盘锦大洼万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 铂金
400-1789-498
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次从肿瘤样本中全面解读基因信息,为后续治疗与监测提供精准地图的深度检测。

谁需要做这个检测?

  • 在盘锦准备开始或正在接受治疗的女士,希望找到更精准的用药方向。
  • 治疗后担心体内有微小残留,希望进行定期监测的女士。
  • 考虑使用靶向或免疫治疗方案,需要了解相关基因靶点的女士。
  • 希望评估同源重组修复功能,判断是否适合PARP抑制剂治疗的女士。
  • 希望通过PD-L1、TMB等指标了解自身免疫治疗潜在获益的女士。
  • 主治专业人员建议进行深入基因分析,以制定个性化管理方案的女士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。它不只看表面,而是深入解读肿瘤细胞的‘生命密码’。这项检测主要分析两个核心部分:一是对近2万个基因的外显子区域进行全面扫描,重点解读其中888个与肿瘤关系密切的核心基因,寻找可能驱动肿瘤生长的基因变化,包括点突变、插入缺失、基因拷贝数变化和部分已知的融合基因。二是评估与免疫治疗相关的关键指标,如PD-L1蛋白表达水平、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性。它能帮助您和专业人员了解肿瘤的‘个性’,比如是否存在适合靶向治疗的‘靶点’、评估免疫治疗的可能收益、以及判断PARP抑制剂这类药物的敏感性。它就像一个高级的侦查系统,提供非常丰富的信息。但同时,它并非万能,主要基于提供的样本进行分析,结果需要由专业人员结合您的整体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程本身对您来说非常便捷。核心是需要一份合适的样本,您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种提供。这通常不涉及额外穿刺,大多利用您过往检查中已留存的组织样本或抽取一管血液。采样过程与常规操作无异,无需特意空腹。在盘锦,您可以联系合作的机构,他们会指导您如何准备或寄送样本。整个采样环节通常很快,疼痛感与常规抽血或活检类似。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。报告中的分析基于大量的科学研究和数据库比对。但需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限,对于极低比例的基因变异可能存在漏检可能。基因检测结果是重要的参考信息,但它不能替代专业人员的综合判断。如果检测结果指向某些特定的情况,专业人员可能会建议结合其他检查来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么要测近两万个基因?有用的不是只有那几个吗?
测序范围广有两大好处。一是“大海捞针”,不遗漏罕见但可能至关重要的突变,为未来新药应用或临床试验入组提供依据。二是能计算肿瘤突变负荷等整体指标,这对免疫治疗很重要。我们会在广谱测序基础上,重点解读与临床决策最相关的核心基因。
报告出来后,如果有疑问还能再咨询吗?
可以的。报告解读服务包含初次详细解读,之后如果您或您的医生对报告内容有新的疑问,仍可以通过您的顾问联系我们的咨询团队进行后续沟通。
如果检测过程中用了新技术或发现了意外的重要信息,会额外收费吗?
不会。检测过程会按照合同约定的技术流程和范围进行。即使在分析中意外发现了约定范围内的、具有重要健康提示的基因变异,也会完整体现在您的报告中,不会因此加收费用。套餐价格锁定了约定的全部服务与信息产出。
家里经济一般,这个两万多的检测太贵了,有没有更便宜的替代方案?
我们理解您的考量。市场上确实有价格更低、覆盖基因数量较少的检测套餐。选择的关键在于,您和医生最需要解决什么临床问题。如果仅需验证某个已知靶点,小套餐可能足够。但如果希望一次获得最全面的信息以避免未来反复检测,本套餐可能更具成本效益。您可以将需求告知医生,共同选择。
整个服务流程里,除了检测费28800元,还有其他额外费用吗?
28800元是涵盖本套餐所有检测项目及标准报告解读的完整费用。在盘锦指定服务点采样不额外收费。但如果涉及特殊的样本处理、加急服务或额外的深度咨询,可能会产生相应费用,这些都会事先与您确认。

注意事项

  • 这是一项自费服务,盘锦的医保政策暂不支持报销。
  • 总费用为28800元,建议在检测前确认具体的费用详情。
  • 请务必与您的主治专业人员充分沟通后再决定是否进行检测。
  • 选择合适的样本类型至关重要,请根据专业指导提供。
  • 若寄送样本,请使用实验室提供的专用寄送包,确保样本安全。
  • 报告出具时间约为15个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续参考。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有治疗决策需由您和您的主治专业人员共同制定。

用户评价 (12条,均分4.8)

姜** 已验证 靶向用药参考

作为医生,我推荐过不少患者来做这个检测。除了技术可靠,我看重的是他们机构对患者数据边界的清晰界定。他们只提供检测报告和解读,绝不干预临床诊疗,也不因掌握数据而向患者推销其他服务,这保持了医疗的纯粹性和安全性。

机构回复

感谢您作为专业人士的认可。我们始终明确自身定位是提供精准的检测数据服务,坚持‘数据服务临床而不越界’的原则,维护医患信任和医疗数据安全是我们共同的责任。

2026-03-2240人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

结直肠癌肝转移,时间就是生命。选择你们主要是看中了承诺的周期。实际体验下来,确实在承诺时间内拿到了报告,没有拖延。PD-L1 CPS评分很具体,基因部分也和我之前的检测吻合,让后续治疗衔接得很顺畅。

机构回复

在关键时刻,守时就是我们对生命的承诺。很高兴我们的时效性和准确性为您赢得了宝贵的治疗时间。我们会一如既往,为每位用户坚守这份承诺。

2026-03-1514人觉得有用
易** 已验证 乳腺癌术后

我是来做肺癌基因检测的。特别喜欢他们提供的电子报告系统,用密码登录后能在手机上看,图文并茂,关键突变还有高亮解释。比纸质报告方便保管和查阅。线下机构的氛围也很沉稳,不像有些地方很喧闹,让人能静下心来看报告和思考后续治疗。

机构回复

感谢您对我们数字化报告系统的喜爱。我们致力于将专业结果以清晰、便捷的方式呈现给用户,方便您随时查阅并与医生沟通。安静沉稳的环境也是为了给您提供更好的报告解读与决策空间。

2026-03-1821人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

流程规范,保密性强,这是优点。但感觉价格还是有点贵,虽然知道全外显子和PD-L1检测成本高,但作为自费项目,如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,就更人性化了。

机构回复

感谢您的宝贵意见。我们理解您的经济压力,目前正与多家慈善基金会洽谈合作,探索分期支付及援助计划,以期惠及更多需要的家庭。请关注我们的官方信息。

2026-02-2645人觉得有用
魏** 已验证 靶向用药参考

流程挺顺畅的,客服响应也及时。就是感觉价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里。另外,希望电子报告能提供更多可交互的视图,比如基因图谱什么的,现在主要是PDF文字和图表,对于喜欢钻研的病友来说,可以更直观一些。

机构回复

衷心感谢您的反馈。定价是基于检测成本与临床价值,但我们始终在寻求技术进步以优化成本。关于报告形式的建议非常专业,我们会评估在后续版本中增加更丰富的可视化交互内容,提升体验。

2026-03-0518人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

妈妈肺癌晚期,医生建议做基因检测找靶向药。套餐里的PDL1检测和全外显子一起做了,很全面。报告出来后有专业的老师电话解读了快一个小时,把每个突变的意义和对应的药物选择都讲得很清楚,连我这种外行都能听懂,还耐心回答了我们的各种问题。现在妈妈已经用上合适的药了,感觉抓住了救命稻草。

机构回复

感谢您的信任。能为患者找到精准的治疗方向是我们最大的价值。我们的解读医生都具备丰富的临床经验,确保信息准确且易于理解。祝愿阿姨治疗顺利,后续有任何疑问随时联系我们。

2026-03-1222人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

因为家族史筛查做的,提前心理压力大。采样是微创活检,打了一点麻药,感觉像被用力按了一下,不算疼但酸胀感明显。护士挺体贴,做完让我躺着休息了半小时,观察有没有不适。就是价格确实不便宜,但为了安心也值了。

机构回复

理解您因家族史而产生的担忧。我们注重采样后的观察与护理,确保您的安全与舒适。关于价格,该套餐整合了全外显子与PD-L1蛋白表达检测,信息量大,对临床指导价值高。我们也会努力探索更普惠的方案。感谢选择!

2025-09-0335人觉得有用
张** 已验证 家族史筛查

我是有肿瘤家族史来做筛查的。从官网了解信息到下单,疑问随时能在线咨询客服,回复及时且专业。样本寄回后还会主动来电确认收到并告知质检情况,这种主动沟通让人感觉很踏实,不是交完钱就不管了。

机构回复

主动沟通、全程陪伴是我们的服务承诺。从咨询到售后,我们希望您在每个环节都能感受到专业与安心。感谢您对我们服务团队的认可!

2024-06-2833人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

对比了几家,最终选了这个套餐,因为明确告知了标准流程时间和加急选项。我们选了加急,确实在承诺时间内出了报告。客服在加急处理期间还会主动同步进度,让人感觉被重视。检测项目很全,一次性把该查的都查了,不用再折腾第二次。

机构回复

感谢您的选择。透明的时间承诺和可靠的加急服务,是我们对患者紧急需求的郑重回应。主动同步进度是为了减轻您的等待焦虑。很高兴我们的全面性和时效性满足了您的期待。

2025-09-1747人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

作为患者家属,最怕等待。这次检测从签约、取样到出报告,流程非常顺畅。报告里对检测到的罕见突变做了特别说明,还提供了相关文献摘要,准确性感觉很有保障。虽然价格不低,但觉得信息无价。

机构回复

理解您等待的心情,高效且可靠是我们不懈的追求。针对罕见突变提供额外文献参考,正是我们精细化报告服务的一部分。感谢您对专业的认可!

2025-05-3156人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

因为甲状腺结节有恶性倾向,手术前医生建议我做这个检测,评估一下遗传风险和后续治疗策略。结果出来排除了遗传性,也提示了一些低频突变。心里一块大石头落了地,手术方案也更明确了。虽然不便宜,但觉得这钱花在刀刃上了。

机构回复

术前进行基因检测,对于制定精准手术方案和评估家族风险意义重大。很高兴检测结果能帮助您更安心地面对治疗。祝您手术顺利,早日康复!

2024-06-1255人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

我乳腺癌术后想做个全面点的基因检测。给我抽血的护士手法超赞,我血管细她一次就成功了,还一直安慰我别紧张。实验室的玻璃是透明的,虽然不能进去,但能看见里面穿着白大褂的技术人员在各种精密仪器前操作,那种‘看得见’的专业感让我觉得钱花得值。报告解读医生也很耐心,没有催我。

机构回复

非常感谢您对我们护理技术和实验室透明化设计的赞赏。我们坚信,专业的操作与透明的呈现能建立最宝贵的信任。实验室严格执行标准操作流程,并由资深技术员负责,确保检测质量。很高兴能给您带来安心的体验。

2025-09-0124人觉得有用

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